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土壤过氧化氢酶(Solid-Catalase,S-CAT)试剂盒说明书

发布时间:2023/9/22      点击次数:232

土壤过氧化氢酶Solid-CatalaseS-CAT试剂盒说明书

                                      微量法100/48

 

   意 :正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义:                           

S-CAT是土壤微生物代谢的重要酶类,在H2O2清除系统中具有重要作用。

 

测定原理:

H2O2240nm下有特征吸收峰,通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化,即可反应S-CAT活性的高低

 

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)和蒸馏水

 

试剂组成和配制:

试剂一:液体300μL×1瓶,4保存;临用前加入29.7mL蒸馏水充分溶解后待用;用不完的试剂4保存;

试剂二:粉剂×1瓶,4保存;临用前加入1mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存(如出现结晶析出,60-90℃水浴溶解后使用);

试剂三:液体3mL×1瓶,4保存。

 

样品处理:

新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。

 

测定步骤:

1、   分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至240nm,蒸馏水调零。

2、   测定前务必准备96UV板一块(UV板不是普通酶标板,普通酶标板只能透过可见光,不能透过紫外光,检测波长小于340nm务必使用UV)。

3、   加样表

试剂名称

测定管

无基质管

无土管

风干土样(g

0.03

0.03


试剂一(μL

260


260

蒸馏水(μL


260


25℃振荡培养 20min

试剂二(μL

10

10

10

混匀8000g25℃离心5min180uL上清

试剂三(μL

20

20

20

混匀, 240nm处记录各管吸光值A

注意:每个测定管要设一个无基质管,无土管只要做一管。

 

 

S-CAT活性计算:

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

单位的定义:每天g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

计算公式:S-CATμmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷ε×d×106W÷T=16.5×A无土管-A测定管+A无基质管

V反总:反应体系总体积,3×10-4 Lε过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cmd:比色皿光径,1cm T:反应时间,20 min=1/72d W:样本质量,0.03g

 

b. 96孔板测定的计算公式如下

单位的定义:每天g风干土样催化1μmol H2O2降解定义为一个酶活力单位。

计算公式:S-CATμmol/d/g)=[(A无土管-A测定管+A无基质管)×V反总÷ε×d×106W÷T=33×A无土管-A测定管+A无基质管

V反总:反应体系总体积,3×10-4 Lε过氧化氢摩尔消光系数,4.36×104 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cm T:反应时间,20 min=1/72d W:样品质量,0.03g



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