土壤亚硝酸还原酶(Solid-Nitrite reductase,S-NiR)试剂盒说明书
微量法100T/48S
注 意 :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
土壤亚硝酸还原酶是反硝化作用中的关键酶之一,参与亚硝酸盐至NO的还原反应,它的活性反映了生物降解过程中氮素的转化效率,为氮素转化规律的研究提供一定的依据。
测定原理:
亚硝酸还原酶可将NO2—还原为NO,使样品中参与重氮化反应生成紫红色化合物的NO2—减少,即540nm处吸光值的变化可反应土壤中亚硝酸还原酶的活性。
需自备的仪器和用品:
天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、低温离心机。
试剂的组成和配制:
试剂一:液体4mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加4mL蒸馏水溶解。
试剂三:液体4mL×1瓶,4℃保存。(如出现沉淀可以70-80℃加热溶解)
试剂四:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。(如出现沉淀可以70-80℃加热溶解)
试剂五:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。
工作液:临用前根据用量将试剂四和试剂五以1:1的比例混合。
样品处理:
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干,过30~50目筛。
测定操作表:
空白管 | 对照管 | 测定管 | |
风干土样(g) | 0.02 | 0.02 | |
蒸馏水(μL) | 40 | ||
试剂一(μL) | 40 | 40 | |
试剂二(μL) | 40 | 40 | 40 |
混匀后,25℃反应1h | |||
试剂三(μL) | 40 | 40 | 40 |
充分震荡30S,10000rpm,4℃,离心10min | |||
上清液(μL) | 70 | 70 | 70 |
工作液(μL) | 140 | 140 | 140 |
充分混匀,静置3min后测定540nm处吸光值,分别记为A空白管、A对照管、A测定管。空白管只要做一管,每个测定管需设一个对照管。 |
计算公式
a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y = 1.5562x+ 0.0088,R2 = 0.996;x为标准品浓度(μmol/mL),y为吸光值(A标准管-A空白管)。
酶活单位定义:每g土样每天还原1μmol NO2ˉ 的量为一个酶活力单位。
S-NiR(μmol /d /g土样)=[A空白管-(A测定管-A对照管) -0.0088]÷1.5562×V标÷W÷T
= 0.617×[A空白管-(A测定管-A对照管) -0.0088]÷W
T:反应时间,1h=1/24d;V标:标准液体积,0.04mL;W:样本质量,g。
b. 使用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y = 0.7781x+ 0.0088,R2 = 0.996;x为标准品浓度(μmol/mL),y为吸光值(A标准管-A空白管)。
酶活单位定义:每g土样每天还原1μmol NO2ˉ 的量为一个酶活力单位。
S-NiR(μmol /d /g土样)=[A空白管-(A测定管-A对照管) -0.0088]÷0.7781×V标÷W÷T
= 1.234×[A空白管-(A测定管-A对照管) -0.0088]÷W
T:反应时间,1h=1/24d;V标:标准液体积,0.04mL; W:样本质量,g。
注意事项:
1. 配制好的工作液3天内使用完。
2. 若吸光值超过1.5,将上清液进行适当的稀释后再加入工作液显色,并在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 严格控制显色时间,否则会对结果有影响。
4. 标准曲线线性范围为0.03μmol/mL-1.5μmol/mL。
5. A空白管-(A测定管-A对照管)线性范围为0.02-1.5。
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