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当前位置:首页 > 产品中心 > 科研细胞 > 细胞系 > 复苏/冻存NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)

简要描述:NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶;先用成份限定的培养基分离得到,然后换成含血清的培养基培养。培养条件下,NCI-H292细胞保留了黏液上皮的特性,可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。NCI-H292细胞支持HBV的生长,左旋多巴脱羧酶阴性。

  • 更新时间:2024-06-28
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:414

详细介绍

品牌ATCCCAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0090h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

NCI-H292人肺癌细胞(淋巴结转移)


简称:NCI-H292


中文名:人肺癌细胞(淋巴结转移)


别名:H292; H-292; NCI-HUT-292; Hut292; NCIH292


种属:人


来源:肺癌;女性


培养基:1640


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。



Cell cryopreservation

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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