详细介绍
品牌 | YLKBIO | 货号 | YLK10380P |
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规格 | 50T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 科研实验 | 应用领域 | 化工,生物产业 |
英文名称 | Clostridium Difficile Probe PCR Kit | 保存条件 | 低温运输,-20℃保存 |
有效期 | 12个月 | 试剂盒说明 | 不同批号的试剂盒组分不可交互使用 |
艰难梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
商品名称:艰难梭状芽孢杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒
Name :Clostridium Difficile Probe PCR Kit
艰难梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile)属厌氧性细菌,一般寄生在人的肠道内。如果过度服用某些抗生素,艰难梭菌的菌群生长速度加快,影响肠道中其他细菌,引发炎症。该细菌会引起伪膜性肠炎,临床表现为腹泻、腹痛、伴有全身中毒症状,症状突然开始,并伴随血压低,严重时能致死。通常还伴有发烧,白细胞增多,之后可导致死亡,是很严重的一类疾病。该细菌还会引起抗生素相关性腹泻,在体内的潜伏期为5-10天,之后导致大量的棕色或水状腹泻,持续1周左右。除上述疾病外,艰难梭菌尚可引起肾盂肾炎、脑膜炎、腹腔及阴道感染、菌血症和气性坏疽等。近年来该菌已成为医院内感染的病原菌之一,日益被人们所重视,因此快速检测艰难梭状芽孢杆菌具有重要意义。荧光定量PCR是检测传染性疾病的主流技术,本产品就是以染料法荧光定量PCR技术为基础开发的专门检测艰难梭状芽孢杆菌的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据人艰难梭状芽孢杆菌高度保守的VP1区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应。
5. 本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
6. 本产品只能用于科研。
【试剂组成】
成分 | 十孔盒包装 |
2×Probe qPCR MagicMix | 0.5 mL(本色盖) |
荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL(黄盖) |
艰难梭状芽孢杆菌PCR引物 | 100 μL(白盖) |
艰难梭状芽孢杆菌qPCR探针 | 100 μL(棕色管) |
艰难梭状芽孢杆菌阳性对照2.0 (1×10E8拷贝/μL) | 50 μL(红盖) |
DNA释放剂试用装 | 50次(试用装) |
使用手册 | 1份 |
【储存条件及有效期】
低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。
【自备试剂】样品 DNA。
【使用方法】
一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
3. 在7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
7. 如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
8. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数细菌DNA/提取试剂盒兼容。
三、Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
9. 如果只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于标准曲线样品。
10. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后最后加):
成分 | 样品管 N+2个 | PCR阴性对照管 | 标准曲线 样品管(2-7管) |
2×Probe qPCR MagicMix(本色盖) | 10 μL | 10 μL | 各10 μL |
艰难梭状芽孢杆菌 qPCR探针(绿盖) | 2 μL | 2 μL | 各2 μL |
艰难梭状芽孢杆菌 PCR引物混合液(白盖) | 2 μL | 2 μL | 各2 μL |
待测样品DNA模板 | 6 μL | 不加 | 不加 |
第7步所得标准曲线样品稀释液(2-7号) | 不加 | 不加 | 各6μL(2号样到2号管,3号样到3号管…) |
11. 盖上盖子后上机,按下面参数进行PCR:
过程 | 温度 | 时间 |
预变性 | 94℃ | 5 min |
PCR反应 (40个循环) | 94℃ | 0.5 min |
50℃ | 0.5 min(采集FAM通道的荧光信号) | |
72℃ | 0.5 min | |
最后延伸 | 72℃ | 10 min |
五、数据处理
12. 以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
六、电泳检测
13. 如果有必要电泳确认,可取10-20μL PCR产物直接在琼脂糖凝胶上电泳产物的大小为400 bp。但电泳非常容易污染实验环境,建议不轻易采纳。
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